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鸡17-酮类固醇(17-KS)elisa试剂盒操作步骤

浏览次数:514发布日期:2021-09-22

鸡17-酮类固醇(17-KS)elisa试剂盒操作步骤:


1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。

异维 A 酸;异维甲酸(I0800000

异麦芽酮糖醇(I0465000

异麦芽糖(Y0000070

异康唑(I0 75000

异环磷酰胺(I0060000

异环磷酰胺 杂质F(I0060012

异环磷酰胺 杂质E(I0060010

异环磷酰胺 杂质B(I0060004

异环磷酰胺 杂质A(I0060002

异环磷酰胺 - 对照谱图(I0060100

异氟醚(Y0000858

异氟醚 - 对照谱图(Y00000 7

异丙托溴铵(I0 60000

异丙托溴铵 杂质B(I0 61000

异丙托溴铵 杂质A(Y0000276

乙二醇水杨酸酯(H1429400

胰腺粉(淀粉酶和脂肪酶 BRP(P0100000

胰腺粉 (蛋白酶 BRP(P0200000

依沙美肟(Y0000227

伊维菌素(I8000010

伊曲康唑(I7000000

伊拉地平(Y0000 66

伊拉地平 杂质D(Y0000 67

一氧化氮 - 参考谱图(N09 0000

叶绿酸0 4605

叶绿酸0 4601

叶绿素C2(需干冰运输0 46 A

叶绿素C (需干冰运输0 464A

叶绿素A(需干冰运输0 461A

野漆树甙18280-025

氧托溴铵(Y0000709

氧托溴铵 杂质D(Y000071 

氧托溴铵 杂质B(Y0000715

氧可酮 杂质D(Y00005 

氧氟沙星(O0120000

氧氟沙星 杂质E(O0120050

氧氟沙星 杂质A(O0120010

盐酸左旋咪唑(L0 80000



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