双重核酸试剂盒（荧光PCR法）检测程序

双重核酸试剂盒（荧光PCR法）检测程序：

1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

性能：

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6个月

10X Reaction Buffer for phi29 DNA Polymerase

10X DreamTaq™ Buffer

10X T4 DNA Ligase Buffer

10X DreamTaq™ Green Buffer

10X Buffer B

10X Buffer G

10X Buffer O

10X Buffer R

10X Buffer Tango™

Pyrophosphatase, Inorganic

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase

T4 Polynucleotide Kinase

T4 Polynucleotide Kinase

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase, HC

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase, LC

T4 RNA Ligase

Endonuclease V, T.maritima

Micrococcal Nuclease

Exonuclease III

RNase H

RNase H

S1 Nuclease

Uracil-DNA Glycosylase

Uracil-DNA Glycosylase