海藻糖酶(TREH)真核蛋白特性

海藻糖酶(TREH)真核蛋白特性

重组蛋白分为冻干粉和溶液态两种保存形式,原核细胞表达的重组蛋白为冻干粉状态,真核细胞表达的重组蛋白为溶液态保存,这样使得重组蛋白非常稳定,在-80℃条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解,其中溶解的方法非常关键,因为溶解不好会降低蛋白的效用。溶液态保存的重组蛋白在冻融稀释使用过程中也需要仔细注意,这些都是用户在实际应用中经常遇到的问题。

(1)原核细胞表达的重组蛋白。Immune tech大肠杆菌表达的冻干重组蛋白,已经从包涵体中提纯,添加了蛋白保护剂,使用过滤后的无菌水作为复溶剂即可,复溶冻干蛋白100 μg,用86 μl的超纯水,轻轻摇晃使蛋白溶解,再用移液枪的枪头轻吹几下即可溶解,一定不能使用涡旋仪进行快速振荡或剧烈摇晃。

(2)真核细胞表达的重组蛋白。有活性的蛋白质不仅要转录和翻译,还要进行翻译后的加工,使得蛋白质的空间折叠方式维持正常,所以重组蛋白必须在真核细胞中进行,如哺乳动物细胞能够识别和去除基因中的内含子,对翻译后的蛋白质进行加工,这样表达的蛋白质具有生物活性。我们用溶液态来保存,保持了其良好的活性和稳定性。

(3)类固醇5α还原酶1(SRD5α1)重组蛋白的保护剂。在冻干和储存过程中常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集,也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂。

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠系列

微量单链DNA定量试剂盒核酸电泳套装

一站式DNA非变性PAGE电泳套装

一站式DNA尿素-PAGE电泳套装

一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装

一站式RNA电泳套装

核酸电泳液

50×TAE电泳液（2500 mL)

RNA电泳液，10×（100 mL）

RNA电泳液，10×（250 mL）

TBE Running Buffer（TBE电泳液，10×）

超快核酸电泳液（干粉）（20 L）

超快核酸电泳液（干粉）（50 L）

核酸电泳液：50×TAE电泳液（250 mL)

碱性胶电泳液

天恩泽超级电泳液

天恩泽超级电泳液（含染料）（见关联产品）

核酸上样液

DNA非变性PAGE上样液（1.5 mL）

DNA非变性PAGE上样液（10 mL）

DNA碱性胶上样液（1.5 mL）

DNA碱性胶上样液（10 mL)

DNA尿素-PAGE上样液（1.5 mL）

DNA尿素-PAGE上样液（10 mL）

DNA上样液（红），6×（非甘油）（见关联产品）

DNA上样液（蓝），6×（非甘油）（见关联产品）