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定量PCR检测试剂盒可避免假阴性的出现

浏览次数:70发布日期:2021-01-18
   定量PCR检测试剂盒采用荧光PCR方法,可对拭子样本中的病毒核酸片段进行定量检测,可用于临床对病毒的辅助诊断。简单地说,PCR是一种热循环的方法,用来制造一个特定DNA样本的数十亿个拷贝,使其足够大,以供研究。PCR是一种不可或缺的技术,具有广泛的应用,包括生物医学研究和刑事取征。
  没错,这就是RT-PCR技术和实时荧光定量PCR技术结合在了一起。实时定量中,RNA链也是首先通过逆转录过程,形成与其互补的DNA链,再以此DNA链作为模板进行实时荧光定量PCR反应,完成DNA的扩增。此技术在目的RNA段的检测之中被广泛应用。
  病毒保守基因片段设计特异性引物及荧光探针,该探针能与引物扩增区域中间的一段核酸序列发生特异性结合。
  在PCR延伸反应中,酶的外切活性将5’端荧光基团从探针上切割下来,使之游离于反应体系中,从而脱离了3’端荧光淬灭基团的屏蔽,分离后的荧光基团在机器特定光源的激发下产生荧光,再由仪器的检测单元进行检测,从而实现对FCV的特异性检测。
  定量PCR检测试剂盒使用内质控体系,能够实时监测整个检测过程,有效防止假阴性结果的产生。其主要优点包括:
  1.基线噪音小,阳性信号明显,非常容易判断阴阳性;
  2.灵敏度高,能够检测出感染早期的弱阳性样本;
  3.设置有内标,可以监控从提取到RCR检测的全过程,可及时排除假阴性结果;
  4.反应性好,可检出不同基因型的病毒和基因变异的病毒。
  定量PCR检测试剂盒也是目前率先在试剂盒中加入内标控制的多重荧光PCR试剂盒,对样本取样及PCR反应过程全面质控,确保检测结果准确可靠,该试剂灵敏度、特异性高,与其他病毒无交叉反应。
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