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荧光pcr试剂盒的这些功能特性你都了解吗?

浏览次数:98发布日期:2021-02-03
   PCR即聚合酶链式反应,是指在DNA聚合酶催化下,以母链DNA为模板,以特定引物为延伸起点,通过变性、退火、延伸等步骤,体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。
  荧光pcr试剂盒是一项DNA体外合成放大技术,能快速特异地在体外扩增一定长度的DNA段。可用于基因分离克隆,序列分析,基因表达调控,基因多态性研究等许多方面,且价格合适。
  CP4-EPSPS是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因研究中为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR原理开发了专门用于检测 CP4-EPSPS 的试剂盒,荧光pcr试剂盒具有下列特点:
  1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
  2. 根据 CP4-EPSPS 保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的CP4-EPSPS 成分,但不能检测其他非 CP4-EPSPS 成分。
  3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
  4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
  5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
  6. 本只能用于科研,足够50次20uL体系的探针法荧光定量PCR。
  在高温(94℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在普通Taq酶的适宜温度(72℃)下,以引物3’端为合成的起点,以d NTP为原料,沿模板以5’→3’方向延伸,合成DNA新链。这样,每一双链的DNA模板,经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。
  荧光pcr试剂盒这样进行,每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板,每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍,PCR产物得以2n的形式迅速扩增,经过25~30个循环后,理论上可使基因扩增10 倍以上。
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