荧光pcr试剂盒的这些功能特性你都了解吗？

　　荧光pcr试剂盒是一项DNA体外合成放大技术，能快速特异地在体外扩增一定长度的DNA段。可用于基因分离克隆，序列分析，基因表达调控，基因多态性研究等许多方面，且价格合适。

　　CP4-EPSPS是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因研究中为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR原理开发了专门用于检测 CP4-EPSPS 的试剂盒，荧光pcr试剂盒具有下列特点：

　　1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。

　　2. 根据 CP4-EPSPS 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的CP4-EPSPS 成分，但不能检测其他非 CP4-EPSPS 成分。

　　3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

　　4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。

　　5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。

　　6. 本只能用于科研，足够50次20uL体系的探针法荧光定量PCR。

　　在高温（94℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37～55℃）情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在普通Taq酶的适宜温度（72℃）下，以引物3’端为合成的起点，以d NTP为原料，沿模板以5’→3’方向延伸，合成DNA新链。这样，每一双链的DNA模板，经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。

　　荧光pcr试剂盒这样进行，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n的形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增10 倍以上。