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脆弱拟杆菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒

  • 更新时间:  2020-05-27
  • 产品型号:  50T
  • 简单描述
  • 脆弱拟杆菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
详细介绍

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

产品名称

脆弱拟杆菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒

英文名称

Bacteroides fragilis

货号

CP933940

储存条件:

14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

探针法:

脆弱拟杆菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒aqMan 探针是一种寡核苷酸探针,它的荧光与目的序列的扩增相关。它与目标序列上游引物和下游引物之间的序列配对。荧光基团连接在探针的5’ 末端,而淬灭剂则在3’ 末端。当完整的探针与目标序列配对时,荧光基团发射的荧光因与3’ 端的淬灭剂接近而被淬灭。但在进行延伸反应时,聚合酶的5’ 外切酶活性将探针进行酶切,使得荧光基团与淬灭剂分离。随着扩增循环数的增加,释放出来的荧光基团不断积累。因此荧光强度与扩增产物的数量呈正比关系。相对于染料法,Taqman探针法具有更高的特异性和准确性。
使用方法:
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意:DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA,后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线(以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的DN段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL超纯水(用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或超纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL,建议每次稀释10倍,梯度稀释至10E7拷贝/μL)。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头,从6号管中取5 μL溶液到5号管中,充分震荡1分钟,得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头,从5号管中取5 μL溶液到4号管中,重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR(见下步),每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
探针荧光定量PCR试剂盒原理分析如下图:

应用案例:
样品 DNA 的制备
1.用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DN段作为阳性对照。
2.标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.换枪头,在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中,得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置 qPCR 反应(20  μL 体系,在样品制备室进行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在热销的产品:

劳拉西泮标准品大鼠抗状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA Kit,48T/96T

劳拉西泮相关物质A标准品人抗状腺微粒体抗体(ATMA/TMAB)ELISA Kit,48T/96T

劳拉西泮相关物质B标准品人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA Kit,48T/96T

劳拉西泮相关物质C标准品小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA Kit,48T/96T

劳拉西泮相关物质D标准品大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA Kit,48T/96T

劳拉西泮相关物质E标准品兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA Kit,48T/96T

脆弱拟杆菌探针法荧光定量PCR检测试剂盒沙坦钾标准品人组织蛋白去酰化酶(HD)ELISA Kit,48T/96T

洛伐他汀标准品小鼠组织蛋白去酰化酶(HD)ELISA Kit,48T/96T

洛伐他汀相关物质A标准品大鼠组织蛋白去酰化酶(HD)ELISA Kit,48T/96T

二酸洛沙平标准品人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA Kit,48T/96T

洛沙平相关物质A标准品小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA Kit,48T/96T

苯芴醇标准品大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA Kit,48T/96T

苯芴醇相关物质A标准品牛血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA Kit,48T/96T

叶黄素标准品鹿血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA Kit,48T/96T

番茄红素标准品人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA Kit,48T/96T Donkey Anti-human IgG/AP  碱性酸酶(AP)标记的驴抗人IgG尼可地尔

Donkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的驴抗人IgG酸奥司他韦

Donkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的驴抗人IgG普瑞巴林

Donkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的驴抗人IgG山梨醇

Donkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的驴抗人IgG地塞米松酸酯

Donkey anti-human IgG whole serum  驴抗人IgG抗血清非诺贝特杂质Ⅰ

Donkey Anti-human IgG  驴抗人IgG非诺贝特杂质Ⅱ

Donkey Anti-Guinea pig IgG/RBITC  罗丹明标记的驴抗豚鼠IgG2-巯基*

Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7  PE-Cy7标记的驴抗豚鼠IgG1,3-二醇

Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的驴抗豚鼠IgG可的松

Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-CY5  PE-CY5标记的驴抗豚鼠IgG*

Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy3  PE-Cy3标记的驴抗豚鼠IgG消旋山莨菪碱杂质I

Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE  PE标记的驴抗豚鼠IgG阿托酸6β-羟基-3α-托品酯

Donkey Anti-Guinea pig IgG/HRP  辣根过氧化物酶标记的驴抗豚鼠IgG硫唑嘌呤杂质

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Gold  胶体金标记的驴抗豚鼠IgG10-氧基-4-(1-基-4-哌啶基)-4H-苯并[4.5]环庚[1.2-b]噻吩-4-醇


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