人磷脂酰乙醇英文名称:PEth ELISA kit产品别名:人PEth elisa试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
产品名称 | 人磷脂酰乙醇ELISA试剂盒 |
英文名称 | PEth ELISA kit |
货号 | CS-E4224 |
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本处理及要求:
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注意事项:
1.使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,使用微量振荡器,如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
以下是公司正在热销的产品:
凝血因子Ⅻ(F12)重组蛋白Anti-CA15-3/FITC 荧光素标记乳腺癌相关抗原抗体IgG
盘状结构域受体家族成员1(DDR1)重组蛋白Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Tyr245) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠酸化非受体酪酸激酶c-Abl抗体IgG
皮质醇结合球蛋白(CBG)重组蛋白Anti-phospho-c Abl/v-abl(Tyr412) /FITC 荧光素标记兔抗人、大,小鼠酸化非受体酪酸激酶c-Abl抗体IgG
葡萄糖6酸脱酶(G6PD)重组蛋白Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Tyr204) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠酸化非受体酪酸激酶c-Abl抗体IgG
葡萄糖激酶(GCK)重组蛋白Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Thr735) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠酸化非受体酪酸激酶c-Abl抗体IgG
葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)重组蛋白Anti-phospho-c-Abl(Tyr89) /FITC 荧光素标记兔抗人、小鼠酸化非受体酪酸激酶c-Abl抗体IgG
前动力蛋白受体2(PKR2)重组蛋白Anti-Phospho-HDAC3 (Ser424)/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠酸化组蛋白去酰化酶3抗体IgG
前列腺素D2合成酶(PGD2S)重组蛋白Anti-CAD/CPAN/FITC 荧光素标记Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体IgG
前列腺素E合酶(PTGES)重组蛋白Anti-CA I/FITC 荧光素标记碳酸酐酶1抗体IgG
前列腺素I合酶(PTGIS)重组蛋白Anti-CA II /FITC 荧光素标记碳酸酐酶2抗体IgG
前列腺酸性酸酶(ACP3)重组蛋白Anti-Calcineurin Alpha /PP-2B alpha 1 /FITC 荧光素标记蛋白酸酯酶-2B催化亚单位抗体IgG
嵌套蛋白(NES)重组蛋白Anti-caldesmon/smooth muscle /FITC 荧光素标记钙调结合蛋白/钙调素结合蛋白抗体IgG
桥粒芯糖蛋白1(DSG1)重组蛋白Anti-p-Caldesmon/FITC 荧光素标记酸化钙介质素抗体IgG
桥粒芯糖蛋白3(DSG3)重组蛋白Anti-Smoothened/SMOH /FITC 荧光素标记跨膜蛋白Smoothened抗体IgG
亲环素A(CYPA)重组蛋白Anti-Calpain 1/FITC 荧光素标记钙蛋白酶抗体IgGGuinea pig IFN-γ(Interferon Gamma) ELISA Kit
Guinea pig IFN-γ(Interferon Gamma) ELISA Kit化学,合成试, 4-双频那酯
98%100Tchlorophyll b
人磷脂酰乙醇ELISA试剂盒CCDC16英文名称:Phospho-Bcl-2 (Ser70)人硒结合蛋白1(SELENBP1)免疫试盒
化学,固相合成, 2--6-
98%200Tchlorophyllase
CYBR1英文名称:Phospho-Bcl-2 (Thr56)人硒蛋白P(SEPP1)免疫试盒
化学,合成试, 对氰
Deferoxamine Mesylate进口、国产138-14-7500mg
C2orf76英文名称:Phospho-Bcr (Tyr177)人戊型肝炎病抗体(IgM)免疫试盒
操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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