公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
人抗脑组织抗体英文名称:ABAb ELISA Kit产品别名:人ABAb elisa试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
产品名称:人抗脑组织抗体ELISA试剂盒
英文名称: ABAb ELISA Kit
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。
以下是人抗脑组织抗体ELISA试剂盒的相关产品:
4-(N-BOC-基)苯酸Anti-PLAUR/uPAR/FITC 荧光素标记尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体IgG
二胺基三氟化硫Anti-Plexin A1/Plexin 1/FITC 荧光素标记神经丛蛋白A1抗体IgG
2-羟基-6-基酸Anti-Plexin A2/FITC 荧光素标记神经丛蛋白A2抗体IgG
硫钠Anti-Plexin B1/Semaphorin receptor/FITC 荧光素标记神经丛蛋白B1抗体IgG
异己酰Anti-PLASTIN3/T Plastin/FITC 荧光素标记丝束蛋白T Plastin抗体IgG
5-基-2--3-基啶Anti-PLG/FITC 荧光素标记纤维蛋白溶酶原抗体IgG
2--3-基-5-氟啶Anti-PLGF/FITC 荧光素标记胎盘生长因子抗体IgG
2--5-氟-3-基啶Anti-PLGF /FITC 荧光素标记人胎盘生长因子(抗体)IgG
2-(三氟基)烯酸Anti-PLGF/FITC 荧光素标记小鼠胎盘生长因子抗体IgG
1-氟-3--5-基苯Anti-PMP2 /FITC 荧光素标记周围神经髓鞘蛋白2抗体IgG
人抗脑组织抗体ELISA试剂盒N-叔基嗪Anti-PMP-22/FITC 荧光素标记外周髓鞘蛋白-22IgG
2,6-二叔基-4-基啶Anti-PMSA/FOLH1/FITC 荧光素标记前列腺特异膜抗原抗体IgG
3-肼基苯酸Anti-PMS2/FITC 荧光素标记肿瘤错配修复基因PMS2抗体IgG
N-(2-氧基基)基胺Anti-PLK1/STPK13/FITC 荧光素标记丝/苏酸蛋白激酶Plk1抗体IgG
2-氰基-5-嘧啶Anti-Phospho-PLK1 (Thr210)/FITC 荧光素标记酸化丝/苏酸蛋白激酶Plk1抗体IgGHuman E-Cad(E-Cadherin) ELISA Kit
Human E-Cad(E-Cadherin) ELISA Kit进口、国产256-81-540mg
Ergotaminine (List Chemical)进口、国产639-81-6100mg
phospho-CBL2 (Tyr700)英文名称:BAG2人性别决定区Y蛋白(SRY)免疫试盒
Cyromazine进口、国产66215-27-8200mg
Erythorbic Acid进口、国产89-65-650mg
Cdc7英文名称:beta-Amyloid (1-42)人信号识别颗粒抗体(SRP)免疫试盒
L-Cysteine Hydrochloride进口、国产1880366200mg
Erythritol进口、国产149-32-6200mg
Phospho-cdc25A (Ser124)英文名称:phospho-beta Adducin (Ser713)人信号传导子及转录激活子6(STAT6)免疫试盒
ELISA 试验时,注意事项如下:
1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
(1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值i大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
(3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入 。
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