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人过氧化脂质ELISA试剂盒

  • 更新时间:  2020-06-29
  • 产品型号:  48T/96T
  • 简单描述
  • 人过氧化脂质ELISA试剂盒为我司主营产品之一,产品皆严格按照相关标准进行生产,并经过了严格地反复地检测,我们以严谨的态度保证产品的质量,从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短,供货及时,且我司还提供完整的售前和售后服务。
详细介绍

人过氧化脂质ELISA试剂盒英文名称:LPO ELISA kit产品别名:人LPO elisa试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

产品名称

人过氧化脂质ELISA试剂盒

英文名称

LPO ELISA kit

货号

CS-E4561

 


试剂配制:

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本处理及要求:
1.  血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注意事项:

1.使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,使用微量振荡器,如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
以下是公司正在热销的产品:

3,4-亚二氧基苯胺锁链素试盒

2-氟-4-基苯羧基酸试盒

醋酸铜羧化基质谷酸蛋白试盒

4--2-氟三氟苯羧化不全骨钙素试盒

庚烷髓样分化因子88试盒

2--3-基噻吩髓性细胞核分化抗原试盒

人过氧化脂质ELISA试剂盒二正胺髓系细胞触发受体-1试盒

硫酸铁五水合物髓鞘相关糖蛋白抗体试盒

Fmoc-3-(3-啶基)-D-酸髓鞘相关糖蛋白试盒

3-氧基-N-基苯胺髓鞘性蛋白抗体试盒

1-Boc-嗪髓鞘蛋白P0试盒

D-环己基甘酸髓脂性蛋白试盒

代肟基酸酯髓脂P2蛋白试盒

2,4-二氟苯髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG试盒

1,3-二-5-氟苯髓过氧化物酶试盒Human EPO(Erythropoietin) ELISA Kit

Human EPO(Erythropoietin) ELISA KitJIP1/MAPK8IP1  丝裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1ASP/AKAP associated Sperm Protein  子相关蛋白AKAP体

NKG2A  NK细胞受体2A体CCDC83  卷曲螺旋结构域蛋白83体

CHAD英文名称:CT74人柠檬合成酶,线粒体(CS)免疫试盒 VEGFR-3/FLt-4英文名称:fgL2 (Fibrinogen-like 2)化KB抑制蛋白激酶α/β抗体

MIP-1 Alpha  巨噬细胞炎症因子1α体 MIP-1αAKAP6  蛋白激酶A锚定蛋白6体

NKG2C  NK细胞受体2C体CCDC87  卷曲螺旋结构域蛋白87体

VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3)英文名称:FLIP S/L peptide化KB抑制蛋白激酶α/β抗体

MIP-1 Beta/CCL4  巨噬细胞炎症因子1β 体 MIP-1βBRSK1  丝/苏蛋白激酶SAD-B体

NKG2D/CD314/KLRK1  NK细胞受体2D体ANP  心钠体

VWF (Von Willebrand Factor)英文名称:FoxP3细胞纤毛内转运同源蛋白46抗体

操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


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