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PCR试剂盒的几个重要阶段你知道吗?

浏览次数:59发布日期:2020-09-14
   PCR试剂盒的适用范围广,包含一系列生物样品,如血液、动物、植物、真菌、酵母、细菌和病毒等,简化实验步骤,减少大量的核酸纯化试剂的消耗,问研究人员节约大量的时间和科研费用。对于商检、CDS、疾病诊断的用户,还可以在很大程度上降低污染,包含操作人员的安全。
  PCR试剂盒简单快速:DNA释放仅需10min左右;
  无需提取其DNA:节省时间,成本,劳动;
  易于自动化:与高通量的基因的工作流程兼容;
  多重PCR:可以使用多重PCR引物,扩增多个DNA序列,经优化后可用于QPCR检测;
  安全高效:减少操作,提供对操作人员的安全性,也降低样品被污染的风险。
  省时省力成本低:减少周转时间和基因检测的成本。
  PCR试剂盒几大阶段解读:
  一、实验预处理阶段:
  1.主要用于清除gDNA对RNA的污染,在RT或Real-time PCR之前对RNA进行预处理。
  二、反转录PCR阶段:
  1.试剂盒主要用于cDNA快速合成,反应温度为55℃。
  2.试剂盒用于cDNA合成,温度大于55℃,能够大大减少引物二聚体的合成,特别适合于筛选引物,为Real-time顺利进行创造条件。
  三、Real-time PCR阶段:
  1.只要提供所分析基因的种类或序列号,我们帮您合成引物,进行准确的Real-time PCR反应。
  2.其他物种的基因序列也可合成,从而进行准确的Real-time PCR反应。
  3.用于快速的Real-time PCR反应,其核心成分为耐热聚合酶,该酶活性位点进行处理,仅30min便可完成定量反应。
  4.用于Real-time PCR反应,价格低,可以按照客户要求是否预混SYBR greenR染料。
  5.试剂盒把反转录和实时定量的两个阶段整合到一个阶段,只需加入引物和RNA,适用于RNA病原虫的检测,最低可检测到10个RNA拷贝,可以大程度减少操作,避免样品的污染,减少实验室误差。
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