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猪凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒洗涤方法

浏览次数:63发布日期:2021-08-25

猪凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒洗涤方法:

1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。

1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。

7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

有丝分裂控制蛋白样DIS3L2抗体

DOM3Z蛋白抗体

蓬乱蛋白2抗体

磷酸化蓬乱蛋白2抗体

转录下调蛋白1抗体

脱氢酶/还原酶家族成员2抗体

牙本质磷蛋白抗体

Dermokine β蛋白抗体

DPCR1蛋白抗体

表皮乳头源性蛋白6抗体

双特异性蛋白磷酸酶7抗体

双特异性蛋白磷酸酶26抗体

阿米洛利结合蛋白1抗体

S期激酶活化蛋白DBF4A抗体

着丝粒相关蛋白DSN1抗体

双皮层蛋白结构域蛋白DCDC2抗体

神经干细胞树突调节蛋白DAGLα抗体

对接蛋白4抗体

DULLARD蛋白抗体

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MNB抗体

无胸腺症相关蛋白DGCR6/迪格奥尔格综合征关键基因6抗体

朊蛋白DPL抗体

肌强直性营养不良蛋白激酶抗体

有丝分裂控制蛋白dis3抗体

肝癌新基因3蛋白抗体

Dapper2蛋白抗体

Dapper3蛋白抗体

背神经管核蛋白抗体

双甲基精氨酸水解酶1抗体

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗体

唐氏综合征细胞粘附分子抗体


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