人糖基化依赖的细胞黏附分子ELISA试剂盒

人糖基化依赖的细胞黏附分子英文名称：GlyCAM-1 ELISA Kit产品别名：人GlyCAM-1 elisa试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

试剂配制：

1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样本处理及要求：
1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：

1.使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，使用微量振荡器，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。
以下是公司正在热销的产品：

体液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量检测试盒Trop-2/Tpm2 peptide  原肌球蛋白抗原

细胞α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试盒TSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4)  生精细胞凋亡相关基因4抗原

组织α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试盒TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor)  恶性肿瘤特异性生长因子抗原

血液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试盒CIDEB peptide  CIDEB抗原

体液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量检测试盒Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein)  Tsg101抗原

细胞总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试盒TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)  促状腺素受体抗原

组织总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试盒MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3)  自噬微管相关蛋白轻链3抗原

人糖基化依赖的细胞黏附分子ELISA试剂盒血液总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试盒TSLC1 (tumor suppressor in lung cancer-1)  肺癌肿瘤阻抑基因1抗原

体液总脂肪酶（lipase）活性比色法定量检测试盒TTF-1 (Thyroid Transcription Factor-1)  状腺核转录因子-1抗原

肝脂酶活性比色法定量检测试盒Tubulin- Gamma  微管蛋白-γ抗原

脂蛋白脂酶活性比色法定量检测试盒TWIST protein peptide  TWIST蛋白抗原

溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量检测试盒T Beta10 peptide  胸腺素β10抗原

胰腺脂酶活性比色法定量检测试盒UCN(Urocortin)mouse ret  新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)

γ谷酰基转移酶（GGT）定量检测试盒USF-1(upstream stimulatory factor 1)  上游刺激因子1抗原

组织前列腺型酸性酸酶（PACP）活性比色法定量检测试盒Ubiquitin  泛素蛋白抗原Bovine LGMN(Legumain) ELISA Kit

Bovine LGMN(Legumain) ELISA KitCD35英文名称：phospho-B-Raf (Thr597)人血清淀粉样蛋白A4(SAA4)免疫试盒

英文名称：HMGB1 (High Mobility Group Box protein 1)上皮细胞原BA46体

14-3-3 gamma英文名称：TCF12肠和大脑特定同源蛋白2抗体

Collagen VIII alpha 1英文名称：phospho-Bcl-xL (Thr115)人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)免疫试盒

英文名称：Hirudin拟南介金属离子转运蛋白体

14-3-3 sigma英文名称：TMP21甘转运蛋白1抗体

CITED1英文名称：BTG3人血清淀粉样蛋白A(SAA)免疫试盒

英文名称：HPV16 E6 protein中核仁蛋白体

14-3-3 Tau英文名称：TSBP生长激素释放激素同源盒蛋白1抗体

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。