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人潜伏膜蛋白1ELISA试剂盒

  • 更新时间:  2020-06-17
  • 产品型号:  48T/96T
  • 简单描述
  • 人潜伏膜蛋白1ELISA试剂盒现货供应,质量问题可包换包退,免除您的后顾之忧,所有的elisa试剂盒——免费代测,全程Elisa实验技术指导,免费代做实验。
详细介绍

公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

人潜伏膜蛋白1英文名称:LMP-1 ELISA Kit产品别名:人LMP-1 elisa试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

产品名称:人潜伏膜蛋白1ELISA试剂盒
英文名称: LMP-1 ELISA Kit

规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

 


标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。

试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。
以下是
人潜伏膜蛋白1ELISA试剂盒的相关产品:

3,3-diphenylpropionyl化Human Free Protein S,FP-S ELISA Kit  人游离蛋白S

硫藤黄APT(Human Abnormal prothrombin) ELISA Kit  人异常凝血酶原

2-amino-3-methyl-3h-imidazo咪唑并[4,5-f]喹啉CIC(Human circulating immune complex) ELISA Kit  人循环免疫复合物

4 [ 1-hydroxy-1 -(methylethyl-d6)] - 2-isobutyl-1h-imidazole-5-carboxylic酸酯PA-IgM(Human Platelet associated antibody) ELISA Kit  人血小板相关抗体IgM

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3-羟基(5-hydroxypentyl)chromen-4-onePlg(Human Plasminogen) ELISA Kit  人纤溶酶原

(1S,2R,5S)-(+)-薄荷醇CTLA-4/CD152(Human cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4) ELISA Kit  人细胞性T淋巴细胞相关抗原4

美金刚胺N-β- d-glucuronidLambda -IgLC(Human lambda immunoglobulin light chain) ELISA Kit  人免疫球蛋白轻链lambda

2-基韦拉平pMHC(Human peptide major histocompatibility complex) ELISA Kit  人肽-主要组织相容性复合体复合物

人潜伏膜蛋白1ELISA试剂盒2-chloro-4-methylpyrimidineCLA(Human cutaneous lymphocyte-associated antigen) ELISA Kit  人皮肤淋巴细胞相关抗原

4,4'- azodianilineT-TM(Human thrombinthrombomodulin compound) ELISA Kit  人凝血酶血栓调节蛋白复合物

4 - acetamido-2-acetoxy-4-dimethylamino-2”methoxycarbonylbenzophenoneHc(Human Hemolytic complement) ELISA Kit  人溶血补体

2-fluorobiphenylTCR(Human T cell receptor) ELISA Kit  人T细胞受体

4-chloro-n - [ 2 -(4-羟基苯基)基]苯酰胺LAC/LA(Human lupus anticoagulant) ELISA Kit  人狼疮抗凝抗体

化镉Human soluble fibrin monomer complex,SFMC ELISA Kit  人可溶性血纤蛋白单体复合物Chicken ACHE(Acetylcholinesterase) ELISA Kit

Chicken ACHE(Acetylcholinesterase) ELISA Kit99%,升华纯化100TPIAS2a

高端化学,合成试, 醋镁

SERPINB1英文名称:Trop-2G蛋白偶联受体70抗体 C9orf61英文名称:CAMTA1人抗壁抗体(TA)免疫试盒

98%50Thypocretin

高端化学,固相合成, 3-羟-4-酯

CTBP2英文名称:CDK5RAP3人抗链球菌溶血素O抗体(IgM)免疫试盒

98%2*100mlITG α9β1

高端化学,合成试, 嗪二

C21ORF13英文名称:CENPH人抗链球菌溶血素O抗体(IgG)免疫试盒

ELISA 试验时,注意事项如下: 
     1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值i大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。 
     (3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     (4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入 。


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