人硫酸类肝素ELISA试剂盒

人硫酸类肝素英文名称：HS ELISA Kit产品别名：人HS/HPS elisa试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

试剂配制：

1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样本处理及要求：
1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：

1.使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，使用微量振荡器，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。
以下是公司正在热销的产品：

甘露聚糖结合凝集素关联丝酸蛋白酶2(MASP2)重组蛋白Anti-Amylin/FITC  荧光素标记兔抗糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体IgG

甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)重组蛋白Anti-Ang- II /FITC  荧光素标记血管紧张素II抗体IgG

甘露糖受体C2(MRC2)重组蛋白Anti-ANG-2/FITC  荧光素标记血管生成素-2抗体IgG

甘油酸肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1(GPIHBP1)重组蛋白Anti-Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3/FITC  荧光素标记锚定蛋白G抗体IgG

肝肾骨性酸酶(ALPL)重组蛋白Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FITC  荧光素标记血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1抗体IgG

人硫酸类肝素ELISA试剂盒肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)重组蛋白Anti-ANGPTL2/ANG-2 /FITC  荧光素标记血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2抗体IgG

肝素酶(HPA)重组蛋白Anti-ANGPTL4/ANG-4 /FITC  荧光素标记血管位蛋白样4/血管生成素样蛋白-4抗体IgG

肝细胞癌相关蛋白1(HCRP1)重组蛋白Anti-Annexin I/FITC  荧光素标记人、大、小鼠膜粘连蛋白 I抗体IgG

肝细胞生长因子(HGF)重组蛋白Anti-Annexin II/FITC  荧光素标记膜粘连蛋白-2抗体IgG

肝脂酶(LIPC)重组蛋白Anti-Annexin III /FITC  荧光素标记膜粘连蛋白 Ⅲ抗体IgG

高迁移率族蛋白1(HMG1)重组蛋白Anti-Annexin IV /FITC  荧光素标记膜粘连蛋白 Ⅳ抗体IgG

睾素2(TIC2)重组蛋白Anti-Annexin V/FITC  荧光素标记重组膜粘连蛋白-5(人)抗体IgG

谷酸半胱酸连接酶(GCLM)重组蛋白Anti-Annexin VI/FITC  荧光素标记膜粘连蛋白 VI抗体IgG

谷酸脱羧酶2(GAD2)重组蛋白Anti-Anopheles stephensi protein 1/FITC  荧光素标记按蚊抗体IgG

谷转酶(ALT)重组蛋白Anti-ANP/FITC  荧光素标记抗心钠肽（心钠素）抗体IgGGuinea pig ACE(Angiotensin I Converting Enzyme) ELISA Kit

Guinea pig ACE(Angiotensin I Converting Enzyme) ELISA Kit化学,合成试, 3,5-二-4-

98%50TMAPK

CD5L英文名称：C1ORF111人抗风疹病IgG抗体(anti-RV IgG)免疫试盒

化学,固相合成, 2,4,6-三

98%100TBetaine

CD6英文名称：C19orf80人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)免疫试盒 SPECC1L英文名称：RNF88DNA解旋酶V抗体

化学,合成试, 2-酰胺

99%100mlBADH

SEPT1英文名称：TRIAD3远端上游元件结合蛋白3抗体

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
肝素elisa试剂盒供应