人抗线粒体抗体ELISA试剂盒

人抗线粒体抗体英文名称：AMA ELISA Kit产品别名：人AMA elisa试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

试剂配制：

1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样本处理及要求：
1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：

1.使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，使用微量振荡器，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。
以下是公司正在热销的产品：

2,6-二苄Anti-LH/FITC  荧光素标记小鼠抗人促黄体生成素单克隆抗体IgG

3-(三氟基)唑anti-LH/CG Receptor/FITC  荧光素标记人促黄体生成素受体抗体IgG

2--1--4-氟苯Anti-LH/Biotin  生物素标记抗人促黄体生成素抗体IgG

N-酰-L-苯酸Anti-L-HDC /FITC  荧光素标记L-组酸脱羧酶抗体IgG

N-苄氧羰基-L-亮酸Anti-LHRH/GNRH /FITC  荧光素标记黄体激素释放激素抗体/促性腺激素释放激素抗体IgG

3-(4-苯基)酸Anti-LI-cadherin/FITC  荧光素标记肝肠钙粘连蛋白抗体IgG

2-氧基-3-基啶Anti-LIF /FITC  荧光素标记兔抗白血病抑制因子抗体IgG

4-基-2-氧基啶Anti-LIFR/FITC  荧光素标记抗白血病抑制因子受体抗体IgG

2--5-代苯Anti-LIMK1 /FITC   荧光素标记单丝酸蛋白激酶1抗体IgG

4-苄氧基吲哚Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC  荧光素标记酸化单丝酸蛋白激酶1/2抗体IgG

基三氧基硅烷Anti-Lingo-1/FITC  荧光素标记Nogo受体作用蛋白抗体IgG

4--3,5-二氟苯胺Anti-LIR-6/CD85i/LILRA1/FITC  荧光素标记白细胞免疫球蛋白样受体6抗体IgG

3,4-二氧基苯酚Anti-LILRB3/CD85a/PirB/FITC  荧光素标记白细胞免疫球蛋白样受体-B抗体IgG

人抗线粒体抗体ELISA试剂盒1,2,3-三-5-基苯Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC  荧光素标记白细胞免疫球蛋白样受体8抗体IgG

2-基-5-基-2'-二苯Anti-LIS1/FITC  荧光素标记无脑回的致病基因LIS1抗体IgGHuman CCL7(C-C motif chemokine 7) ELISA Kit

Human CCL7(C-C motif chemokine 7) ELISA Kit化学,合成试, 2-己锌, Zn, contains 1% diethylene glycol monomet

Drometrizole Trisiloxane进口、国产155633-54-8200mg

TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3)英文名称：C10orf27化热休克蛋白27抗体

化学,合成试, 1,5-二-2-亚六-1,3,5-三嗪

进口、国产2170-37-825mg

TGF- Beta R2 peptide英文名称：5-HTR2A人类疱疹病8抗体

化学,合成试, 二已钙 96%50TH2O2

进口、国产98809-58-625mg

Thymosin Alpha-1英文名称：5 lipoxygenase人类疱疹病8抗体

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。