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人肺大动脉内皮细胞

  • 更新时间:  2020-07-03
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 人肺大动脉内皮细胞现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
详细介绍

细胞分类:

一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。

       产品描述:公司提供的原代细胞均来自新鲜组织,公司提供的人源原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据国际标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。

      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。

产品名称

 人肺大动脉内皮细胞

英文名称

HumanLung:PulmonaryEndothelialCells

货号

CS-X3265

 

 


细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,货号16000-044),15%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是公司正在热销的相关产品: 

18.75pg/ml大鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试盒PAR-2 (1-6) (human)

4.688pg/ml大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试盒Preptin (human)

9.375pg/ml大鼠肌醇3激酶(PI3K)ELISA试盒Preptin (rat)

14.063pg/ml大鼠化腺苷活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试盒Boc-Pressinoic acid

9.375pg/ml大鼠化酰辅酶A羧化酶(pACCase)ELISA试盒Pressinoic acid

46.875pg/ml大鼠脂酶A2(PL-A2)ELISA试盒(Ile3)-Pressinoic acid, Tocinoic acid

0.188ng/ml大鼠化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA试盒Prion Protein (106-126)(human)

0.094ng/ml大鼠化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试盒Prion Protein (106-126)(human) (scrambled)

0.094ng/ml大鼠化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试盒Prion Protein (118-135)(human)

0.094ng/ml大鼠脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA试盒β -Sheet Breaker Peptide
人肺大动脉内皮细胞冠蛋白7(CORO7)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)伊潘立-d3

冠蛋白1A(CORO1A)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)亚胺培南一水合物

冠蛋白1B(CORO1B)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)5-羟基吲达帕胺

冠蛋白1C(CORO1C)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)脱吲达帕胺

冠蛋白2A(CORO2A)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)N-去基洛哌胺-d3

冠蛋白2B(CORO2B)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)(S)-咯

Citron蛋白(CIT)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)(R)-咯

胆脱酶(CHDH)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)(S)-兰索拉唑

几质酶1(CHIT1)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)兰索拉唑砜

性几质酶(CHIA)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)13-基-18,19-二去基-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(左炔诺孕杂质D)

无脉络膜蛋白(CHM)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)13-基-17-羟基-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左炔诺孕杂质B)

胆转移酶1(CHPT1)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)17-去酰基诺孕酯

糖磺基转移酶1(CHST1)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)左西孟坦

糖磺基转移酶2(CHST2)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)利奈唑-d3

糖磺基转移酶3(CHST3)检测试盒(酶联免疫吸附试验法)(S)诺普利-d5


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