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人生长分化因子-9ELISA试剂盒

  • 更新时间:  2020-06-17
  • 产品型号:  48T/96T
  • 简单描述
  • 人生长分化因子-9ELISA试剂盒为我司主营产品之一,产品皆严格按照相关标准进行生产,并经过了严格地反复地检测,我们以严谨的态度保证产品的质量,从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短,供货及时,且我司还提供完整的售前和售后服务。
详细介绍

人生长分化因子-9英文名称:Human GDF-9 ELISA Kit产品别名:人GDF-9 elisa试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

产品名称

人生长分化因子-9ELISA试剂盒

英文名称

Human GDF-9 ELISA Kit

货号

CS-E4010

 


试剂配制:

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本处理及要求:
1.  血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注意事项:

1.使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,使用微量振荡器,如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
以下是公司正在热销的产品:

细胞环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)总活性荧光定量检测试盒PDGFsR- Alpha(Human Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor Alpha) ELISA kit  人血血小板衍生生长因子可溶性受体α

组织环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)总活性荧光定量检测试盒HNT-4(uman Neurotrophin 4) ELISA KIT  人神经营养因子4

体液环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)总活性荧光定量检测试盒NT-3 ELISA Kit  人神经营养因子3

细胞环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性荧光定量检测试盒NGF(Human Nerve growth factor) ELISA kit  人的神经生长因子

组织环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性荧光定量检测试盒NGF- Beta(Human Nerve growth factor- Beta) ELISA kit  人的神经生长因子-β

体液环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性荧光定量检测试盒MIP-3 Beta/ELC/CCL19(Human Macrophage Inflammatory Protein-3 Beta) ELISA kit  人巨噬细胞炎性蛋白3β

细胞环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性荧光定量检测试盒MIP-3 Alpha/CCL20(Human Macrophage Inflammatory Protein-3 Alpha) ELISA kit  人巨噬细胞炎性蛋白3α

组织环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性荧光定量检测试盒MIP-1 Beta/CCL4(Human Macrophage Inflammatory Protein-1 Beta) ELISA kit  人巨噬细胞炎性蛋白1β

体液环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性荧光定量检测试盒MIP-1 Alpha/CCL3(Human Macrophage Inflammatory Protein-1 Alpha) ELISA kit  人巨噬细胞炎性蛋白1α

细胞乳酸脱酶(LDH)总活性酶动力比色法定量检测试盒MDC/CCL22(Human Macrophage-Derived Chemokine) ELISA kit  人巨噬细胞来源的趋化因子

组织乳酸脱酶(LDH)总活性酶动力比色法定量检测试盒M-CSF(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor) ELISA kit  人巨噬细胞集落刺激因子

血液乳酸脱酶(LDH)总活性酶动力比色法定量检测试盒MIC-1 human ELISA kit  人巨噬细胞抑制因子-1 ELISA 试盒

人生长分化因子-9ELISA试剂盒细菌乳酸脱酶(LDH)总活性酶动力比色法定量检测试盒MCP-3/CCL7(Human monocyte chemotactic protein 3) ELISA kit  人单核细胞趋化蛋白3

动物线粒体呼吸链复合物I(NADH-辅酶Q还原酶)活性定量检测试盒MCP-2/CCL8(Human monocyte chemotactic protein 2) ELISA kit  人单核细胞趋化蛋白2

动物线粒体呼吸链复合物II(琥珀酸-辅酶Q还原酶)活性定量检测试盒MCP-1/CCL2/MCAF(Human monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor) ELISA kit  人单核细胞趋化蛋白1Bovine CD14(Monocyte differentiation antigen CD14) ELISA Kit

Bovine CD14(Monocyte differentiation antigen CD14) ELISA KitZNF230英文名称:Thrombomodulin脂肪酰辅酶A还原酶1体

高端化学,合成试, 3-苄氧胺 98%100TASS1

CCL26 Signal peptide英文名称:C1orf129人妊娠疱疹抗体(HG)免疫试盒

ZNF268英文名称:TRAF3细胞生长抑制因39蛋白体

98%50TLALP

CCL26英文名称:C1orf159人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫试盒

ZAP70英文名称:TRAF6神经膜体

97%100TSPP2

chemerin英文名称:C1orf163人热休克蛋白90kDaβ(GRP94),成员1(HSP90B1)免疫试盒

操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


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